Gesundheitstests

– Hüft- und Ellenbogendysplasie (FCI-Standards)

– Falsches Fell

– Von-Willebrand-Krankheit Typ I, Typ I vWD (VWF)
– Elliptozytose des Hundes (SPTB Exon 30)
– Pyruvatkinase-Mangel (PKLR Exon 7, Labrador-Retriever-Variante)
– Progressive Netzhautatrophie, prcd (PRCD Exon 1)
– Golden Retriever Progressive Netzhautatrophie 2, GR-PRA2 (TTC8)
– Progressive Netzhautatrophie, crd4/cord1 (RPGRIP1)
– Achromatopsie (CNGA3 Exon 7, Labrador-Retriever-Variante)
– Makula-Hornhaut-Dystrophie, MCD (CHST6)
– Hyperurikosurie und Hyperurikämie oder Urolithiasis, HUU (SLC2A9)
– Angeborene Keratokonjunktivitis Sicca und Ichthyosiforme Dermatose, trockenes, lockiges Fell am Auge
– Syndrom, CKCSID (FAM83H Exon 5)
– GM2-Gangliosidose (HEXB, Pudelvariante)
– Alexander-Krankheit (GFAP)
– Degenerative Myelopathie, DM (SOD1A)
– Neonatale Enzephalopathie mit Anfällen, NEWS (ATF2)
– Narkolepsie (HCRTR2 Intron 6, Labrador-Retriever-Variante)
– Muskeldystrophie (DMD, Cavalier King Charles Spaniel Variante 1)
– Ullrich-ähnliche angeborene Muskeldystrophie (COL6A3 Exon 10, Labrador-Retriever-Variante)
– Zentronukleäre Myopathie, CNM (PTPLA)
– Belastungsinduzierter Kollaps, EIC (DNM1)
– Myotubuläre Myopathie 1, X-chromosomale myotubuläre Myopathie, XL-MTM (MTM1, Labrador Retriever
Variante)

MDR1-Arzneimittelsensitivität (ABCB1)

P2Y12-Rezeptor-Thrombozyten-Störung (P2Y12)

Faktor-IX-Mangel,

Hämophilie B (F9 Exon 7, Terrier-Variante) Faktor IX-Mangel,

Hämophilie B (F9 Exon 7, Rhodesian Ridgeback-Variante) Faktor VII-Mangel (F7 Exon 5) Faktor VIII-Mangel,

Hämophilie A (F8 Exon 10, Boxer-Variante) Faktor VIII-Mangel,

Hämophilie A (F8 Exon 11, Deutscher Schäferhund Variante 1) Faktor VIII-Mangel, Hämophilie A (F8 Exon 1, Deutscher Schäferhund Variante 2)

Thrombopathie (RASGRP1 Exon 5, Basset Hound-Variante)

Thrombopathie (RASGRP1 Exon 8, Landseer-Variante)

Thrombopathie (RASGRP1 Exon 5, Variante des amerikanischen Eskimohundes)

Von-Willebrand-Krankheit Typ III, Typ III vWD (VWF Exon 4, Terrier-Variante)

Von-Willebrand-Krankheit Typ III, Typ III vWD (VWF Exon 7, Shetland Sheepdog-Variante)

Von-Willebrand-Krankheit Typ II, Typ II vWD (VWF, Pointer-Variante)

Hunde-Leukozytenadhäsionsdefizit Typ I,

CLAD I (ITGB2, Setter-Variante) Hunde-Leukozytenadhäsionsdefizit Typ III,

CLAD III (FERMT3, Variante Deutscher Schäferhund)

Angeborene Makrothrombozytopenie (TUBB1 Exon 1, Cairn- und Norfolk-Terrier-Variante)

Glanzmann-Thrombasthenie Typ I (ITGA2B Exon 13, Variante der Großen Pyrenäen)

Glanzmann-Thrombasthenie Typ I (ITGA2B Exon 12, Otterhound-Variante)

May-Hegglin-Anomalien (MYH9)

Zusätzliche getestete Bedingungen: Präkallikrein-Mangel (KLKB1 Exon 8)

Pyruvatkinase-Mangel (PKLR Exon 5, Basenji-Variante)

Pyruvatkinase-Mangel (PKLR Exon 7, Mops-Variante)

Pyruvatkinase-Mangel (PKLR Exon 7, Beagle-Variante)

Pyruvatkinase-Mangel (PKLR Exon 10, Terrier-Variante)

Trapped-Neutrophil-Syndrom,

TNS (VPS13B) Ligneöse Membranitis,

LM (PLG) Thrombozytenfaktor-X-Rezeptor-Mangel,

Scott-Syndrom (TMEM16F)

Methämoglobinämie (CYB5R3)

Angeborene Hypothyreose (TPO, Tenterfield-Terrier-Variante)

Angeborene Hypothyreose (TPO, Ratte, Toy, Hairless Terrier-Variante)

Komplement-3-Mangel,

C3-Mangel (C3) Schwerer kombinierter Immundefekt,

SCID (PRKDC, Terrier-Variante) Schwerer kombinierter Immundefekt,

SCID (RAG1, Wetterhoun-Variante) X-chromosomaler schwerer kombinierter Immundefekt,

X-SCID (IL2RG Exon 1, Basset Hound-Variante)

X-chromosomaler schwerer kombinierter Immundefekt,

X-SCID (IL2RG, Corgi-Variante)

Progressive Netzhautatrophie, rcd1 (PDE6B Exon 21, Irish-Setter-Variante)

Progressive Netzhautatrophie, rcd3 (PDE6A)

Progressive Netzhautatrophie, CNGA (CNGA1 Exon 9)

Progressive Netzhautatrophie, PRA1 (CNGB1)

Zusätzliche getestete Bedingungen Progressive Netzhautatrophie (SAG)

Golden Retriever Progressive Netzhautatrophie 1,

GR-PRA1 (SLC4A3) Progressive Netzhautatrophie,

crd1 (PDE6B, American Staffordshire Terrier-Variante)

X-chromosomale progressive Netzhautatrophie 1,

XL-PRA1 (RPGR) Progressive Netzhautatrophie,

PRA3 (FAM161A) Collie-Augenanomalien,

Aderhauthypoplasie,

CEA (NHEJ1) Tagesblindheit,

Kegeldegeneration,

Achromatopsie (CNGB3 Exon 6, Variante des Deutschen Kurzhaarzeigers)

Achromatopsie (CNGA3 Exon 7, Variante Deutscher Schäferhund)

Autosomal-dominante progressive Netzhautatrophie (RHO)

Multifokale Retinopathie beim Hund, cmr1 (BEST1 Exon 2)

Multifokale Retinopathie beim Hund, cmr2 (BEST1 Exon 5, Variante Coton de Tulear)

Multifokale Retinopathie beim Hund, cmr3 (BEST1 Exon 10-Deletion,

Finnischer und schwedischer Lapphund, lapponische Herder-Variante)

Glaukom primärer offener Winkel (ADAMTS10 Exon 9, norwegische Elchhund-Variante)

Glaukom primärer offener Winkel (ADAMTS10 Exon 17, Beagle-Variante)

Glaukom primärer offener Winkel (ADAMTS17 Exon 11, Variante Basset Fauve de Bretagne)

Primäres Offenwinkelglaukom und primäre Linsenluxation (ADAMTS17 Exon 2, chinesische Shar-Pei-Variante)

Goniodysgenese und Glaukom,

Dysplasie des pektinären Bandes,

PLD (OLFM3) Erblicher Katarakt,

Frühauftretender Katarakt,

Juvenile Katarakte (HSF4 Exon 9, Australian Shepherd-Variante)

Primäre Linsenluxation (ADAMTS17)

Angeborene stationäre Nachtblindheit (RPE65, Briard-Variante)

Zusätzliche getestete Bedingungen: Angeborene stationäre Nachtblindheit (LRIT3, Beagle-Variante)

2,8-Dihydroxyadenin-Urolithiasis,

2,8-DHA Urolithiasis (APRT) Cystinurie Typ IA (SLC3A1, Neufundland-Variante)

Cystinurie Typ II-A (SLC3A1, Australian Cattle Dog-Variante)

Cystinurie Typ II-B (SLC7A9, Zwergpinscher-Variante)

Polyzystische Nierenerkrankung,

PKD (PKD1) Primäre Hyperoxalurie

(AGXT) Proteinverlustnephropathie,

PLN (NPHS1) X-chromosomale hereditäre Nephropathie,

XLHN (COL4A5 Exon 35, Samojede Variante 2)

Autosomal rezessive hereditäre Nephropathie,

familiäre Nephropathie,

ARHN (COL4A4 Exon 3, Cocker Spaniel-Variante)

Primäre Ziliardyskinesie, PCD (CCDC39 Exon 3, Old English Sheepdog-Variante)

Primäre Ziliardyskinesie, PCD (NME5, Alaskan Malamute-Variante)

X-chromosomale ektodermale Dysplasie,

Anhidrotische ektodermale Dysplasie,

XHED (EDA Intron 8) Nierenzystadenokarzinom und noduläre Dermatofibrose,

RCND (FLCN Exon 7)

Hunde-Fukosidose (FUCA1), Glykogenspeicherkrankheit Typ II,

Morbus Pompe,

GSD II (GAA, finnischer und schwedischer Lapphund, lapponische Herder-Variante)

Glykogenspeicherkrankheit Typ IA,

Von-Gierke-Krankheit,

GSD IA (G6PC, maltesische Variante)

Glykogenspeicherkrankheit Typ IIIA,

GSD IIIA (AGL, Curly Coated Retriever-Variante)

Mukopolysaccharidose Typ IIIA,

Sanfilippo-Syndrom Typ A,

MPS IIIA (SGSH Exon 6, Dachshund-Variante) Mukopolysaccharidose Typ IIIA,

Sanfilippo-Syndrom Typ A,

MPS IIIA (SGSH Exon 6, neuseeländische Huntaway-Variante)

Zusätzliche getestete Bedingungen: Mukopolysaccharidose Typ VII,

Sly-Syndrom,

MPS VII (GUSB Exon 5, Terrier Brasileiro-Variante)

Mukopolysaccharidose Typ VII,

Sly-Syndrom,

MPS VII (GUSB Exon 3, Variante Deutscher Schäferhund)

Glykogenspeicherkrankheit Typ VII,

Phosphofructokinase-Mangel,

PFK-Mangel (PFKM, Whippet- und English Springer Spaniel-Variante)

Glykogenspeicherkrankheit Typ VII,

Phosphofructokinase-Mangel,

PFK-Mangel (PFKM, Wachtelhund-Variante)

Lagotto-Speicherkrankheit (ATG4D)

Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 1, NCL 1 (PPT1 Exon 8, Dachshund-Variante 1)

Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 2, NCL 2 (TPP1 Exon 4, Dachshund-Variante 2)

Neuronale Ceroid-Lipofuszinose,

Kleinhirnataxie, NCL4A (ARSG Exon 2, Variante American Staffordshire Terrier)

Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 5, NCL 5 (CLN5 Exon 4 SNP, Border-Collie-Variante)

Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 6, NCL 6 (CLN6 Exon 7, Australian Shepherd-Variante)

Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 8, NCL 8 (CLN8 Exon 2, englische Setter-Variante)

Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 7, NCL 7 (MFSD8, Chihuahua- und Chinese Crested-Variante)

Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 8, NCL 8 (CLN8, Australian Shepherd-Variante)

Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 10, NCL 10 (CTSD Exon 5, American-Bulldog-Variante)

Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 5, NCL 5 (CLN5-Exon-4-Deletion, Golden-Retriever-Variante)

Neuronale Ceroid-Lipofuszinose mit Beginn im Erwachsenenalter, NCL A, NCL 12 (ATP13A2, Tibet-Terrier-Variante)

Spät einsetzende neuronale Ceroid-Lipofuszinose, NCL 12 (ATP13A2, Australian Cattle Dog-Variante)

GM1-Gangliosidose (GLB1-Exon 15, Shiba-Inu-Variante)

GM1-Gangliosidose (GLB1-Exon 15, Alaskan-Husky-Variante)

GM1-Gangliosidose (GLB1 Exon 2, Variante des portugiesischen Wasserhundes) Zusätzliche getestete Bedingungen

GM2-Gangliosidose (HEXA, japanische Chin-Variante)

Globoidzell-Leukodystrophie,

Krabbe-Krankheit (GALC Exon 5, Terrier-Variante)

Autosomal-rezessive Amelogenesis Imperfecta,

Familiäre Schmelzhypoplasie (ENAM-Deletion, italienische Greyhound-Variante)

Autosomal-rezessive Amelogenesis Imperfecta,

Familiäre Schmelzhypoplasie (ENAM SNP, Parson-Russell-Terrier-Variante)

Anhaltendes Müller-Ductus-Syndrom,

PMDS (AMHR2) Taubheit und Vestibularsyndrom des Dobermanns,

DVDob, DINGS (MYO7A) Autoinflammatorische Shar-Pei-Krankheit,

SPAID,

Shar-Pei-Fieber (MTBP)

Neonatale interstitielle Lungenerkrankung (LAMP3)

Alaskan-Husky-Enzephalopathie,

Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie (SLC19A3)

Kleinhirn-Abiotrophie,

Neugeborene zerebelläre kortikale Degeneration,

NCCD (SPTBN2, Beagle-Variante)

Kleinhirnataxie,

Progressive früh einsetzende zerebelläre Ataxie (SEL1L, Variante des finnischen Laufhundes)

Kleinhirnhypoplasie (VLDLR, Eurasier-Variante)

Spinozerebelläre Ataxie,

Spät einsetzende Ataxie,

LoSCA (CAPN1)

Spinozerebelläre Ataxie mit Myokymie und/oder Krampfanfällen (KCNJ10)

Hereditäre Ataxie,

Kleinhirndegeneration (RAB24, Old English Sheepdog- und Gordon-Setter-Variante)

Gutartige familiäre jugendliche Epilepsie,

Remittierende fokale Epilepsie (LGI2)

Fetal beginnende neonatale neuroaxonale Dystrophie (MFN2, Riesenschnauzer-Variante)

Hypomyelinisierung und Zittern (FNIP2, Weimaraner-Variante)

Shaking-Puppy-Syndrom,

X-chromosomales generalisiertes Tremor-Syndrom (PLP1, englische Springer-Spaniel-Variante)

Neuroaxonale Dystrophie,

NAD (TECPR2, spanische Wasserhundvariante)

Zusätzliche getestete Bedingungen Neuroaxonale Dystrophie,

NAD (VPS11, Rottweiler-Variante)

L-2-Hydroxyglutarazidurie,

L2HGA (L2HGDH,

Staffordshire-Bullterrier-Variante)

Alaskan Malamute-Polyneuropathie,

AMPN (NDRG1 SNP)

Narkolepsie (HCRTR2 Exon 1, Dackelvariante)

Progressive neuronale Abiotrophie,

Degeneration des multiplen Systems beim Hund,

CMSD (SERAC1 Exon 15, Kerry Blue Terrier-Variante)

Progressive neuronale Abiotrophie,

Degeneration des multiplen Systems beim Hund,

CMSD (SERAC1 Exon 4, Chinese Crested-Variante)

Juvenile Kehlkopflähmung und Polyneuropathie,

Polyneuropathie mit Augenanomalien und neuronaler Vakuolisierung,

POANV (RAB3GAP1, Rottweiler-Variante)

Hereditäre sensorische autonome Neuropathie,

Akrales Verstümmelungssyndrom,

AMS (GDNF-AS, Spaniel- und Pointer-Variante)

Sensorische Neuropathie (FAM134B, Border-Collie-Variante)

Juvenile Polyneuropathie,

Leonberger Polyneuropathie 1,

LPN1 (LPN1, ARHGEF10)

Juvenile myoklonische Epilepsie (DIRAS1)

Juvenile Polyneuropathie,

Leonberger Polyneuropathie 2,

LPN2 (GJA9) Schwammige Degeneration mit Kleinhirnataxie 1,

SDCA1,

SeSAME/EAST-Syndrom (KCNJ10)

Schwammige Degeneration mit Kleinhirnataxie 2,

SDCA2 (ATP1B2) Dilatative Kardiomyopathie,

DCM1 (PDK4, Dobermann Pinscher Variante 1)

dilatative Kardiomyopathie,

DCM2 (TTN, Dobermann Pinscher Variante 2)

Long-QT-Syndrom (KCNQ1)

Kardiomyopathie und Jugendsterblichkeit (YARS2)

Muskeldystrophie (DMD, Golden-Retriever-Variante)

Gliedmaßengürtel-Muskeldystrophie (SGCD, Boston-Terrier-Variante)

Zusätzliche getestete Bedingungen: Vererbte Myopathie der Deutschen Dogge (BIN1)

Myostatinmangel,

Bully-Whippet-Syndrom (MSTN)

Myotonia Congenita (CLCN1 Exon 7, Zwergschnauzer-Variante)

Myotonia congenita (CLCN1 Exon 23, Australian Cattle Dog Variante)

Entzündliche Myopathie (SLC25A12) Hypokatalasie,

Akatalasämie (CAT)

Pyruvat-Dehydrogenase-Mangel (PDP1, Spaniel-Variante)

Maligne Hyperthermie (RYR1)

Imerslund-Grasbeck-Syndrom,

Selektive Cobalamin-Malabsorption (CUBN Exon 53, Border-Collie-Variante)

Imerslund-Grasbeck-Syndrom,

Selektive Cobalamin-Malabsorption (CUBN Exon 8, Beagle-Variante)

Vererbte ausgewählte Cobalamin-Malabsorption mit Proteinurie (CUBN, Komondor-Variante)

Lundehund-Syndrom (LEPREL1)

Angeborenes Myasthenisches Syndrom,

CMS (CHAT, altdänische Vorstehhundvariante)

Angeborenes Myasthenisches Syndrom,

CMS (CHRNE, Jack-Russell-Terrier-Variante),

CMS (COLQ, Golden Retriever-Variante)

Myasthenia Gravis-ähnliches Syndrom (CHRNE, Heideterrier-Variante)

Paroxysmale Dyskinesie,

PxD (PIGN)

Demyelinisierende Polyneuropathie (SBF2/MTRM13)

Dystrophische Epidermolysis bullosa (COL7A1, Golden Retriever-Variante)

Dystrophische Epidermolysis bullosa (COL7A1, zentralasiatische Schäferhundvariante)

Zusätzliche getestete Bedingungen Ektodermale Dysplasie,

Hautfragilitätssyndrom (PKP1, Chesapeake Bay Retriever-Variante) Ichthyose,

Epidermolytische Hyperkeratose (KRT10, Terrier-Variante)

Ichthyose ICH1 (PNPLA1, Golden Retriever-Variante)

Ichthyose (SLC27A4, Variante der Deutschen Dogge)

Ichthyose (NIPAL4, American-Bulldog-Variante)

Hereditäre Fußballenhyperkeratose (FAM83G, Terrier- und Kromfohrlander-Variante)

Hereditäre Fußballenhyperkeratose (DSG1, Rottweiler-Variante)

Musladin-Lueke-Syndrom,

MLS (ADAMTSL2) Okulokutaner Albinismus,

OCA (SLC45A2, Variante für kleine Rassen)

Glatze-Oberschenkel-Syndrom (IGFBP5)

tödliche Akrodermatitis,

LAD (MKLN1)

Ehlers Danlos (ADAMTS2, Dobermann-Pinscher-Variante)

Lippen- und/oder Gaumenspalte (ADAMTS20, Variante Nova Scotia Duck Tolling Retriever)

Hereditäre Vitamin-D-resistente Ricketts (VDR) Osteogenesis Imperfecta,