Terveystestit

- Lonkan ja kyynärpään dysplasia (FCI-standardit)

– Väärä turkki

– Von Willebrandin tauti, tyyppi I, tyypin I vWD (VWF)
- Koiran elliptosytoosi (SPTB Exon 30)
– Pyruvaattikinaasin puutos (PKLR Exon 7, Labradorinnoutaja Variant)
- Progressiivinen verkkokalvon atrofia, prcd (PRCD Exon 1)
– Kultainennoutaja Progressiivinen verkkokalvon atrofia 2, GR-PRA2 (TTC8)
– Progressiivinen verkkokalvon atrofia, crd4/cord1 (RPGRIP1)
– Achromatopsia (CNGA3 Exon 7, Labradorinnoutaja Variant)
- Makulan sarveiskalvon dystrofia, MCD (CHST6)
– Hyperurikosuria ja hyperurikemia tai virtsakivitauti, HUU (SLC2A9)
– Synnynnäinen keratoconjunctivitis Sicca ja Ichthyosiform Dermatosis, kuivasilmäinen kihara turkki
– Syndrooma, CKCSID (FAM83H Exon 5)
- GM2 gangliosidoosi (HEXB, villakoiraversio)
- Alexanderin tauti (GFAP)
– Degeneratiivinen myelopatia, DM (SOD1A)
– Vastasyntyneiden enkefalopatia kohtauksilla, UUTISET (ATF2)
- Narkolepsia (HCRTR2 Intron 6, Labradorinnoutaja Variant)
- Lihasdystrofia (DMD, Cavalier King Charles Spaniel Variant 1)
– Ullrichin kaltainen synnynnäinen lihasdystrofia (COL6A3 Exon 10, Labradorinnoutaja Variant)
- Keskustumamyopatia, CNM (PTPLA)
– Harjoituksen aiheuttama romahdus, EIC (DNM1)
- Myotubulaarinen myopatia 1, X-kytketty myotubulaarinen myopatia, XL-MTM (MTM1, labradorinnoutaja
variantti)

MDR1:n lääkeherkkyys (ABCB1)

P2Y12-reseptoriverihiutalehäiriö (P2Y12)

tekijä IX:n puutos,

Hemofilia B (F9 Exon 7, Terrier Variant) tekijä IX:n puutos,

Hemofilia B (F9 Exon 7, Rhodesian Ridgeback Variant) Tekijän VII puutos (F7 Exon 5) Tekijän VIII puutos,

Hemofilia A (F8 Exon 10, Boxer Variant) tekijä VIII:n puutos,

Hemofilia A (F8 Exon 11, Saksanpaimenkoiran variantti 1) Tekijän VIII puutos, Hemofilia A (F8 Exon 1, Saksanpaimenkoiran variantti 2)

Trombopatia (RASGRP1 Exon 5, Basset Hound Variant)

Trombopatia (RASGRP1 Exon 8, Landseer Variant)

Trombopatia (RASGRP1 Exon 5, American Eskimo Dog Variant)

Von Willebrandin tauti, tyyppi III, tyypin III vWD (VWF Exon 4, terrierivariantti)

Von Willebrandin taudin tyyppi III, tyypin III vWD (VWF Exon 7, Shetlanninlammaskoiran variantti)

Von Willebrandin tauti, tyyppi II, tyyppi II vWD (VWF, pointer-variantti)

Koiran leukosyyttiadheesion puutos tyyppi I,

CLAD I (ITGB2, setterivariantti) koiran leukosyyttiadheesion puutostyyppi III,

CLAD III (FERMT3, saksanpaimenkoiraversio)

Synnynnäinen makrotrombosytopenia (TUBB1 Exon 1, Cairn- ja Norfolk Terrier Variant)

Glanzmannin trombosthenia Type I (ITGA2B Exon 13, Great Pyrenees Variant)

Glanzmann's Thrombasthenia Type I (ITGA2B Exon 12, Otterhound Variant)

May-Hegglinin poikkeamat (MYH9)

Prekallikreiinin puutteen testatut lisäolosuhteet (KLKB1 Exon 8)

Pyruvaattikinaasin puutos (PKLR Exon 5, Basenji Variant)

Pyruvaattikinaasin puutos (PKLR Exon 7, mopsiversio)

Pyruvaattikinaasin puutos (PKLR Exon 7, Beagle Variant)

Pyruvaattikinaasin puutos (PKLR Exon 10, Terrier Variant)

Loukkuun jäänyt neutrofiili-oireyhtymä,

TNS (VPS13B) puukalvotulehdus,

LM (PLG) verihiutaletekijä X -reseptorin puutos,

Scottin oireyhtymä (TMEM16F)

Methemoglobinemia (CYB5R3)

Synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta (TPO, Tenterfield Terrier Variant)

Synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta (TPO, rotta, lelu, karvaton terrieri variantti)

Täydennyksen 3 puute,

C3-puutos (C3) Vaikea yhdistetty immuunivajaus,

SCID (PRKDC, Terrier Variant) Vaikea yhdistetty immuunipuutos,

SCID (RAG1, Wetterhoun Variant) X-kytketty vakava yhdistetty immuunikato,

X-SCID (IL2RG Exon 1, Basset Hound Variant)

X-kytketty vakava yhdistetty immuunipuutos,

X-SCID (IL2RG, Corgi Variant)

Progressiivinen verkkokalvon atrofia, rcd1 (PDE6B Exon 21, Irlanninsetterivariantti)

Progressiivinen verkkokalvon atrofia, rcd3 (PDE6A)

Progressiivinen verkkokalvon atrofia, CNGA (CNGA1 Exon 9)

Progressiivinen verkkokalvon atrofia, PRA1 (CNGB1)

Testatut lisäolosuhteet progressiivinen verkkokalvon atrofia (SAG)

Kultaisennoutajan progressiivinen verkkokalvon surkastuminen 1,

GR-PRA1 (SLC4A3) Progressiivinen verkkokalvon atrofia,

crd1 (PDE6B, amerikanstaffordshirenterrieriversio)

X-Linked Progressive Retinal Atrophy 1,

XL-PRA1 (RPGR) Progressiivinen verkkokalvon atrofia,

PRA3 (FAM161A) Collie Eye Anomalias,

suonikalvon hypoplasia,

CEA (NHEJ1) päiväsokeus,

Kartion rappeuma,

Achromatopsia (CNGB3 Exon 6, saksalainen lyhytkarvainen pointer-versio)

Achromatopsia (CNGA3 Exon 7, saksanpaimenkoiraversio)

Autosomaalinen dominoiva progressiivinen verkkokalvon atrofia (RHO)

Koiran multifokaalinen retinopatia, cmr1 (BEST1 Exon 2)

Koiran multifokaalinen retinopatia, cmr2 (BEST1 Exon 5, Coton de Tulear Variant)

Koiran multifokaalinen retinopatia, cmr3 (BEST1 Exon 10 -deleetio,

suomen- ja ruotsinlapinkoira, lapinpaimenvariantti)

Glaukooman ensisijainen avoin kulma (ADAMTS10 Exon 9, norjahirvikoiran variantti)

Glaukooman ensisijainen avoin kulma (ADAMTS10 Exon 17, Beagle Variant)

Glaukooman ensisijainen avoin kulma (ADAMTS17 Exon 11, Basset Fauve de Bretagne Variant)

Primaarinen avoimen kulmaglaukooma ja primaarinen linssiluksaatio (ADAMTS17 Exon 2, kiinalainen Shar-Pei-versio)

Goniodysgeneesi ja glaukooma,

Pektinaattisiteiden dysplasia,

PLD (OLFM3) perinnöllinen kaihi,

Varhain alkava kaihi,

Nuorten kaihi (HSF4 Exon 9, Australian Shepherd Variant)

Primary Lens Luxation (ADAMTS17)

Synnynnäinen paikallaan oleva yösokeus (RPE65, Briard-versio)

Testatut lisäolosuhteet synnynnäinen paikallaan pysyvä yösokeus (LRIT3, Beagle-versio)

2,8-dihydroksiadeniini virtsakivitauti,

2,8-DHA virtsakivitauti (APRT) Kystinuria tyyppi IA (SLC3A1, Newfoundlandin muunnos)

Kystinuria tyyppi II-A (SLC3A1, Australian karjakoiraversio)

Kystinuria Type II-B (SLC7A9, kääpiöpinseriversio)

Munuaisten monirakkulatauti,

PKD (PKD1) Primaarinen hyperoksaluria

(AGXT) Proteiinia menettävä nefropatia,

PLN (NPHS1) X-kytketty perinnöllinen nefropatia,

XLHN (COL4A5 Exon 35, samojediversio 2)

Autosomaalinen resessiivinen perinnöllinen nefropatia,

perhenefropatia,

ARHN (COL4A4 Exon 3, cockerspanieliversio)

Primary ciliary dyskinesia, PCD (CCDC39 Exon 3, Old English Sheepdog Variant)

Primary ciliary dyskinesia, PCD (NME5, Alaskanmalamute Variant)

X-kytketty ektodermaalinen dysplasia,

Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia,

XHED (EDA Intron 8) Munuaisten kystadenokarsinooma ja nodulaarinen dermatofibroosi,

RCND (FLCN Exon 7)

Koiran fukosidoosi (FUCA1) Glykogeenin varastoinnin sairaus, tyyppi II,

Pompen tauti,

GSD II (GAA, Suomen- ja Ruotsinlapinkoira, Lapinpaimenkoira)

Glykogeenin varastointisairaus tyyppi IA,

Von Gierken tauti,

GSD IA (G6PC, maltalainen versio)

Glykogeenin varastoinnin sairaus, tyyppi IIIA,

GSD IIIA (AGL, Curly Coated Retriever Variant)

Mukopolysakkaridoosi tyyppi IIIA,

Sanfilippon oireyhtymä tyyppi A,

MPS IIIA (SGSH Exon 6, mäyräkoiravariantti) Mukopolysakkaridoosi tyyppi IIIA,

Sanfilippon oireyhtymä tyyppi A,

MPS IIIA (SGSH Exon 6, New Zealand Huntaway Variant)

Testatut lisäolosuhteet Mukopolysakkaridoosi tyyppi VII,

Sly-oireyhtymä,

MPS VII (GUSB Exon 5, Terrier Brasileiro Variant)

Mukopolysakkaridoosi tyyppi VII,

Sly-oireyhtymä,

MPS VII (GUSB Exon 3, saksanpaimenkoiraversio)

Glykogeenin varastointisairaus tyyppi VII,

Fosfofruktokinaasin puutos,

PFK-puutos (PFKM, whippet ja englantilainen springerspanieliversio)

Glykogeenin varastointisairaus tyyppi VII,

Fosfofruktokinaasin puutos,

PFK-puutos (PFKM, Wachtelhund-versio)

Lagotto Storage Disease (ATG4D)

Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi 1, NCL 1 (PPT1 Exon 8, mäyräkoiravariantti 1)

Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi 2, NCL 2 (TPP1 Exon 4, mäyräkoiravariantti 2)

Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi,

Cerebellar Ataxia, NCL4A (ARSG Exon 2, American Staffordshiren terrier Variant)

Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi 5, NCL 5 (CLN5 Exon 4 SNP, bordercollie-variantti)

Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi 6, NCL 6 (CLN6 Exon 7, Australian Shepherd Variant)

Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi 8, NCL 8 (CLN8 Exon 2, englanninsetterivariantti)

Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi 7, NCL 7 (MFSD8, Chihuahua ja Chinese Crested Variant)

Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi 8, NCL 8 (CLN8, Australian Shepherd Variant)

Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi 10, NCL 10 (CTSD Exon 5, American Bulldog Variant)

Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi 5, NCL 5 (CLN5 Exon 4 -deleetio, kultaisennoutajan variantti)

Aikuisille alkava neuronaalinen seroidilipofuskinoosi, NCL A, NCL 12 (ATP13A2, tiibetinterrierivariantti)

Myöhään alkava neuronaalinen seroidilipofuskinoosi, NCL 12 (ATP13A2, australialaisen karjakoiran variantti)

GM1 gangliosidoosi (GLB1 Exon 15, Shiba Inu Variant)

GM1 gangliosidoosi (GLB1 Exon 15, Alaskan Husky Variant)

GM1 gangliosidoosi (GLB1 Exon 2, portugalilainen vesikoiraversio) Testatut lisäolosuhteet

GM2 gangliosidoosi (HEXA, japanilainen leukavariantti)

Globoidisoluleukodystrofia,

Krabben tauti (GALC Exon 5, Terrier Variant)

Autosomaalinen resessiivinen Amelogenesis Imperfecta,

Perheen emalihypoplasia (ENAM-poisto, Italian vinttikoiramuunnos)

Autosomaalinen resessiivinen Amelogenesis Imperfecta,

Perheen emalihypoplasia (ENAM SNP, Parson Russell Terrier Variant)

Jatkuva Mullerian kanavaoireyhtymä,

PMDS (AMHR2) Dobermannin kuurous ja vestibulaarinen oireyhtymä,

DVDob, DINGS (MYO7A) Shar-Pein autoinflammatorinen sairaus,

SPAID,

Shar Pei -kuume (MTBP)

Vastasyntyneiden interstitiaalinen keuhkosairaus (LAMP3)

Alaskan Huskyn enkefalopatia,

Subakuutti nekrotisoiva enkefalomyelopatia (SLC19A3)

Cerebella Abiotrofia,

Vastasyntyneen aivokuoren rappeuma,

NCCD (SPTBN2, Beagle-versio)

Pikkuaivojen ataksia,

Progressiivinen varhain alkava pikkuaivoataksia (SEL1L, suomenkoiran variantti)

Pikkuaivojen hypoplasia (VLDLR, Eurasier-varianti)

Spinocerebellaarinen ataksia,

myöhään alkava ataksia,

LoSCA (CAPN1)

Spinocerebellaarinen ataksia ja myokymia ja/tai kohtaukset (KCNJ10)

perinnöllinen ataksia,

Pikkuaivojen rappeuma (RAB24, vanhan englantilaisen lammaskoiran ja gordoninsetterin variantti)

Perheen hyvänlaatuinen nuorten epilepsia,

Levittävä fokaalinen epilepsia (LGI2)

Sikiön alkanut vastasyntyneen neuroaksonaalinen dystrofia (MFN2, jättisnautseriversio)

Hypomyelinaatio ja vapina (FNIP2, Weimarinseisoja)

vapiseva pentu-oireyhtymä,

X-kytketty yleistynyt vapina oireyhtymä (PLP1, englantilaisen springerspanieliversio)

Neuroaksonaalinen dystrofia,

NAD (TECPR2, espanjalainen vesikoiraversio)

Testatut lisäolosuhteet neuroaksonaalinen dystrofia,

NAD (VPS11, Rottweiler-versio)

L-2-hydroksiglutaarisiduria,

L2HGA (L2HGDH,

Staffordshiren bullterrieriversio)

Alaskan malamuutin polyneuropatia,

AMPN (NDRG1 SNP)

Narkolepsia (HCRTR2 Exon 1, mäyräkoiravariantti)

Progressiivinen neuronaalinen abiotrofia,

Koiran monijärjestelmän rappeutuminen,

CMSD (SERAC1 Exon 15, Kerry Blue Terrier Variant)

Progressiivinen neuronaalinen abiotrofia,

Koiran monijärjestelmän rappeutuminen,

CMSD (SERAC1 Exon 4, Chinese Crested Variant)

Nuorten kurkunpään halvaus ja polyneuropatia,

Polyneuropatia, johon liittyy silmän poikkeavuuksia ja hermoston vakuolaatio,

POANV (RAB3GAP1, Rottweiler-versio)

Perinnöllinen sensorinen autonominen neuropatia,

Akralin silpomisen oireyhtymä,

AMS (GDNF-AS, spanieli- ja osoitinversio)

Sensorinen neuropatia (FAM134B, bordercollie-variantti)

Nuorten syntyvä polyneuropatia,

Leonbergerin polyneuropatia 1,

LPN1 (LPN1, ARHGEF10)

Nuorten myokloninen epilepsia (DIRAS1)

Nuorten syntyvä polyneuropatia,

Leonbergerin polyneuropatia 2,

LPN2 (GJA9) sienimäinen rappeuma pikkuaivojen ataksialla 1,

SDCA1,

SeSAME/EAST-oireyhtymä (KCNJ10)

Pehmeä rappeuma pikkuaivojen ataksialla 2,

SDCA2 (ATP1B2) laajentuva kardiomyopatia,

DCM1 (PDK4, dobermannipinseriversio 1)

laajentunut kardiomyopatia,

DCM2 (TTN, dobermanninpinseriversio 2)

Pitkä QT-oireyhtymä (KCNQ1)

Kardiomyopatia ja nuorten kuolleisuus (YARS2)

Lihasdystrofia (DMD, Golden Retriever Variant)

Raajavyön lihasdystrofia (SGCD, Bostoninterrierivariantti)

Muut testatut olosuhteet Tanskan dogin perinnöllinen myopatia (BIN1)

Myostatiinin puutos,

Bully Whippet -oireyhtymä (MSTN)

Myotonia Congenita (CLCN1 Exon 7, kääpiösnautseriversio)

Myotonia Congenita (CLCN1 Exon 23, Australian Cattle Dog Variant)

Tulehduksellinen myopatia (SLC25A12) Hypokatalasia,

Acatalasemia (CAT)

Pyruvaattidehydrogenaasin puutos (PDP1, spanieliversio)

Pahanlaatuinen hypertermia (RYR1)

Imerslund-Grasbeckin oireyhtymä,

Selektiivinen kobalamiinin imeytymishäiriö (CUBN Exon 53, bordercollie-variantti)

Imerslund-Grasbeckin oireyhtymä,

Selektiivinen kobalamiinin imeytymishäiriö (CUBN Exon 8, Beagle Variant)

Perinnöllinen valikoitu kobalamiinin imeytymishäiriö proteiinin kanssa (CUBN, Komondor-versio)

Lundehundin oireyhtymä (LEPREL1)

Synnynnäinen myasteeninen oireyhtymä,

CMS (CHAT, vanha tanskalainen pointing dog -versio)

Synnynnäinen myasteeninen oireyhtymä,

CMS (CHRNE, Jack Russell Terrier Variant),

CMS (COLQ, Golden Retriever Variant)

Myasthenia Gravisin kaltainen oireyhtymä (CHRNE, Heideterrier-muunnos)

Paroksismaalinen dyskinesia,

PxD (PIGN)

Demyelinisoiva polyneuropatia (SBF2/MTRM13)

Dystrofinen epidermolyysibullosa (COL7A1, kultaisennoutajan variantti)

Dystrofinen Epidermolysis Bullosa (COL7A1, Keski-Aasianpaimenkoiran variantti)

Testatut lisäolosuhteet ektodermaalinen dysplasia,

Ihon haurausoireyhtymä (PKP1, Chesapeake Bay Retriever Variant) Ichtyoosi,

Epidermolyyttinen hyperkeratoosi (KRT10, terrierivariantti)

Ichtyoosi ICH1 (PNPLA1, kultaisennoutajan variantti)

Iktyoosi (SLC27A4, tanskandoggin variantti)

Iktyoosi (NIPAL4, American Bulldog Variant)

Perinnöllinen jalkatyynyn hyperkeratoosi (FAM83G, terrieri ja kromfohrlander-variantti)

Perinnöllinen jalkatyynyn hyperkeratoosi (DSG1, Rottweiler-versio)

Musladin-Lueken oireyhtymä,

MLS (ADAMTSL2) okulokutaaninen albinismi,

OCA (SLC45A2, pieni rotu)

Kalju reisioireyhtymä (IGFBP5)

tappava akrodermatiitti,

LAD (MKLN1)

Ehlers Danlos (ADAMTS2, dobermannipinseriversio)

Huuli- ja/tai suulakihalkio (ADAMTS20, Nova Scotia Duck Tolling Retriever -versio)

Perinnöllinen D-vitamiiniresistentti riketti (VDR) Osteogenesis Imperfecta,