{"id":5762,"date":"2022-10-21T13:18:23","date_gmt":"2022-10-21T11:18:23","guid":{"rendered":"https:\/\/labradoodle.pl\/?page_id=5762"},"modified":"2022-11-29T09:32:20","modified_gmt":"2022-11-29T08:32:20","slug":"testy-zdrowotne","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/labradoodle.pl\/fi\/testy-zdrowotne\/","title":{"rendered":"Terveystestit"},"content":{"rendered":"

. \u201d global_colors_info=\u201d{}\u201d][et_pb_column type=\u201d4_4\u2033 _builder_version=\u201d4.16\u2033 custom_padding=\u201d|||\u201d global_colors_info=\u201d{}\u201d custom_padding__hover=\u201d|||\u201d][et_pb_text _builder_version=\u201d4.18.0\u2033 _module_preset=\u201ddefault\u201d global_colors_info=\u201d{}\u201d]<\/p>\n

Terveystestit<\/h1>\n

[\/et_pb_text][et_pb_text admin_label=\u201dTeksti\u201d _builder_version=\u201d4.18.0\u2033 text_font=\u201d|300|||||||\u201d background_size=\u201dinitial\u201d background_position=\u201dtop_left\u201d background_repeat=\u201dtoista\u201d global_colors_info=\u201d{}\u201d]<\/p>\n

Australian Labradoodle ja terveystestit. T\u00e4ss\u00e4 ovat sairaudet, joita testaamme koirillamme:<\/h4>\n
<\/div>\n
P\u00e4\u00e4asiallinen:<\/strong><\/strong><\/div>\n
<\/strong><\/div>\n
- Lonkan ja kyyn\u00e4rp\u00e4\u00e4n dysplasia (FCI-standardit)<\/div>\n
\u2013 V\u00e4\u00e4r\u00e4 turkki<\/div>\n
\u2013 Von Willebrandin tauti, tyyppi I, tyypin I vWD (VWF)
- Koiran elliptosytoosi (SPTB Exon 30)
\u2013 Pyruvaattikinaasin puutos (PKLR Exon 7, Labradorinnoutaja Variant)
- Progressiivinen verkkokalvon atrofia, prcd (PRCD Exon 1)
\u2013 Kultainennoutaja Progressiivinen verkkokalvon atrofia 2, GR-PRA2 (TTC8)
\u2013 Progressiivinen verkkokalvon atrofia, crd4\/cord1 (RPGRIP1)
\u2013 Achromatopsia (CNGA3 Exon 7, Labradorinnoutaja Variant)
- Makulan sarveiskalvon dystrofia, MCD (CHST6)
\u2013 Hyperurikosuria ja hyperurikemia tai virtsakivitauti, HUU (SLC2A9)
\u2013 Synnynn\u00e4inen keratoconjunctivitis Sicca ja Ichthyosiform Dermatosis, kuivasilm\u00e4inen kihara turkki
\u2013 Syndrooma, CKCSID (FAM83H Exon 5)
- GM2 gangliosidoosi (HEXB, villakoiraversio)
- Alexanderin tauti (GFAP)
\u2013 Degeneratiivinen myelopatia, DM (SOD1A)
\u2013 Vastasyntyneiden enkefalopatia kohtauksilla, UUTISET (ATF2)
- Narkolepsia (HCRTR2 Intron 6, Labradorinnoutaja Variant)
- Lihasdystrofia (DMD, Cavalier King Charles Spaniel Variant 1)
\u2013 Ullrichin kaltainen synnynn\u00e4inen lihasdystrofia (COL6A3 Exon 10, Labradorinnoutaja Variant)
- Keskustumamyopatia, CNM (PTPLA)
\u2013 Harjoituksen aiheuttama romahdus, EIC (DNM1)
- Myotubulaarinen myopatia 1, X-kytketty myotubulaarinen myopatia, XL-MTM (MTM1, labradorinnoutaja
variantti)<\/div>\n

[\/et_pb_text][dmg_masonry_gallery _builder_version=\u201d4.18.0\u2033 _module_preset=\u201ddefault\u201d global_colors_info=\u201d{}\u201d][\/dmg_masonry_gallery][dmg_masonry_gallery gallery] otsikko=\u201din_title\u201d hover_overlay_effect=\u201doverlay_image_data\u201d overlay_title_size=\u201d19px\u201d overlay_title_color=\u201d#FFFFFF\u201d show_overlay_caption=\u201doff\u201d overlay_caption_size=\u201d14px\u201d pagination_buttons_background=\u201dRG2in,0,25_5back0,5) _active=\u201d#bcb 840\u2033 columns_tablet=\u201d2\u2033 columns_phone=\u201d2 \u2033 columns_last_edited=\u201don|desktop\u201d _builder_version=\u201d4.18.0\u2033 _module_preset=\u201ddefault\u201d pagination_text_color=\u201d#bcb840\u2033 pagination_font_size=\u201d12px\u201d pagination_font_size=\u201d12px\u201d pagination_font_size=\u201d12px\u201d sivutus_1 pagination_6TP5\u201d ize=\u201d12px\u201d hover_enabled=\u201d0\u2033 border_radii_image=\u201don |12px | 12px | 12px | 12px "border_radi_pagination =" p\u00e4\u00e4ll\u00e4 | 6px | 6px | 6px | 6px "border_radi_pagination_active =" p\u00e4\u00e4ll\u00e4 | 6px | 6px | 6px | 6px "Global_pagination_style_shadow1. area = "post_content" sticky_enabled =\u201d0 \u2033][\/dmg_masonry_gallery][et_pb_text _builder_version=\u201d4.18.0\u2033 _module_preset=\u201ddefault\u201d text_font=\u201d|300|||||| header_font="|300||||||" global_colors_info=\u201d{}\u201d]<\/p>\n

J\u00e4ljell\u00e4 oleva:<\/strong><\/div>\n
<\/div>\n
MDR1:n l\u00e4\u00e4keherkkyys (ABCB1)<\/div>\n
P2Y12-reseptoriverihiutaleh\u00e4iri\u00f6 (P2Y12)<\/div>\n
tekij\u00e4 IX:n puutos,<\/div>\n
Hemofilia B (F9 Exon 7, Terrier Variant) tekij\u00e4 IX:n puutos,<\/div>\n
Hemofilia B (F9 Exon 7, Rhodesian Ridgeback Variant) Tekij\u00e4n VII puutos (F7 Exon 5) Tekij\u00e4n VIII puutos,<\/div>\n
Hemofilia A (F8 Exon 10, Boxer Variant) tekij\u00e4 VIII:n puutos,<\/div>\n
Hemofilia A (F8 Exon 11, Saksanpaimenkoiran variantti 1) Tekij\u00e4n VIII puutos, Hemofilia A (F8 Exon 1, Saksanpaimenkoiran variantti 2)<\/div>\n
Trombopatia (RASGRP1 Exon 5, Basset Hound Variant)<\/div>\n
Trombopatia (RASGRP1 Exon 8, Landseer Variant)<\/div>\n
Trombopatia (RASGRP1 Exon 5, American Eskimo Dog Variant)<\/div>\n
Von Willebrandin tauti, tyyppi III, tyypin III vWD (VWF Exon 4, terrierivariantti)<\/div>\n
Von Willebrandin taudin tyyppi III, tyypin III vWD (VWF Exon 7, Shetlanninlammaskoiran variantti)<\/div>\n
Von Willebrandin tauti, tyyppi II, tyyppi II vWD (VWF, pointer-variantti)<\/div>\n
Koiran leukosyyttiadheesion puutos tyyppi I,<\/div>\n
CLAD I (ITGB2, setterivariantti) koiran leukosyyttiadheesion puutostyyppi III,<\/div>\n
CLAD III (FERMT3, saksanpaimenkoiraversio)<\/div>\n
Synnynn\u00e4inen makrotrombosytopenia (TUBB1 Exon 1, Cairn- ja Norfolk Terrier Variant)<\/div>\n
Glanzmannin trombosthenia Type I (ITGA2B Exon 13, Great Pyrenees Variant)<\/div>\n
Glanzmann's Thrombasthenia Type I (ITGA2B Exon 12, Otterhound Variant)<\/div>\n
May-Hegglinin poikkeamat (MYH9)<\/div>\n
Prekallikreiinin puutteen testatut lis\u00e4olosuhteet (KLKB1 Exon 8)<\/div>\n
Pyruvaattikinaasin puutos (PKLR Exon 5, Basenji Variant)<\/div>\n
Pyruvaattikinaasin puutos (PKLR Exon 7, mopsiversio)<\/div>\n
Pyruvaattikinaasin puutos (PKLR Exon 7, Beagle Variant)<\/div>\n
Pyruvaattikinaasin puutos (PKLR Exon 10, Terrier Variant)<\/div>\n
Loukkuun j\u00e4\u00e4nyt neutrofiili-oireyhtym\u00e4,<\/div>\n
TNS (VPS13B) puukalvotulehdus,<\/div>\n
LM (PLG) verihiutaletekij\u00e4 X -reseptorin puutos,<\/div>\n
Scottin oireyhtym\u00e4 (TMEM16F)<\/div>\n
Methemoglobinemia (CYB5R3)<\/div>\n
Synnynn\u00e4inen kilpirauhasen vajaatoiminta (TPO, Tenterfield Terrier Variant)<\/div>\n
Synnynn\u00e4inen kilpirauhasen vajaatoiminta (TPO, rotta, lelu, karvaton terrieri variantti)<\/div>\n
T\u00e4ydennyksen 3 puute,<\/div>\n
C3-puutos (C3) Vaikea yhdistetty immuunivajaus,<\/div>\n
SCID (PRKDC, Terrier Variant) Vaikea yhdistetty immuunipuutos,<\/div>\n
SCID (RAG1, Wetterhoun Variant) X-kytketty vakava yhdistetty immuunikato,<\/div>\n
X-SCID (IL2RG Exon 1, Basset Hound Variant)<\/div>\n
X-kytketty vakava yhdistetty immuunipuutos,<\/div>\n
X-SCID (IL2RG, Corgi Variant)<\/div>\n
Progressiivinen verkkokalvon atrofia, rcd1 (PDE6B Exon 21, Irlanninsetterivariantti)<\/div>\n
Progressiivinen verkkokalvon atrofia, rcd3 (PDE6A)<\/div>\n
Progressiivinen verkkokalvon atrofia, CNGA (CNGA1 Exon 9)<\/div>\n
Progressiivinen verkkokalvon atrofia, PRA1 (CNGB1)<\/div>\n
Testatut lis\u00e4olosuhteet progressiivinen verkkokalvon atrofia (SAG)<\/div>\n
Kultaisennoutajan progressiivinen verkkokalvon surkastuminen 1,<\/div>\n
GR-PRA1 (SLC4A3) Progressiivinen verkkokalvon atrofia,<\/div>\n
crd1 (PDE6B, amerikanstaffordshirenterrieriversio)<\/div>\n
X-Linked Progressive Retinal Atrophy 1,<\/div>\n
XL-PRA1 (RPGR) Progressiivinen verkkokalvon atrofia,<\/div>\n
PRA3 (FAM161A) Collie Eye Anomalias,<\/div>\n
suonikalvon hypoplasia,<\/div>\n
CEA (NHEJ1) p\u00e4iv\u00e4sokeus,<\/div>\n
Kartion rappeuma,<\/div>\n
Achromatopsia (CNGB3 Exon 6, saksalainen lyhytkarvainen pointer-versio)<\/div>\n
Achromatopsia (CNGA3 Exon 7, saksanpaimenkoiraversio)<\/div>\n
Autosomaalinen dominoiva progressiivinen verkkokalvon atrofia (RHO)<\/div>\n
Koiran multifokaalinen retinopatia, cmr1 (BEST1 Exon 2)<\/div>\n
Koiran multifokaalinen retinopatia, cmr2 (BEST1 Exon 5, Coton de Tulear Variant)<\/div>\n
Koiran multifokaalinen retinopatia, cmr3 (BEST1 Exon 10 -deleetio,<\/div>\n
suomen- ja ruotsinlapinkoira, lapinpaimenvariantti)<\/div>\n
Glaukooman ensisijainen avoin kulma (ADAMTS10 Exon 9, norjahirvikoiran variantti)<\/div>\n
Glaukooman ensisijainen avoin kulma (ADAMTS10 Exon 17, Beagle Variant)<\/div>\n
Glaukooman ensisijainen avoin kulma (ADAMTS17 Exon 11, Basset Fauve de Bretagne Variant)<\/div>\n
Primaarinen avoimen kulmaglaukooma ja primaarinen linssiluksaatio (ADAMTS17 Exon 2, kiinalainen Shar-Pei-versio)<\/div>\n
Goniodysgeneesi ja glaukooma,<\/div>\n
Pektinaattisiteiden dysplasia,<\/div>\n
PLD (OLFM3) perinn\u00f6llinen kaihi,<\/div>\n
Varhain alkava kaihi,<\/div>\n
Nuorten kaihi (HSF4 Exon 9, Australian Shepherd Variant)<\/div>\n
Primary Lens Luxation (ADAMTS17)<\/div>\n
Synnynn\u00e4inen paikallaan oleva y\u00f6sokeus (RPE65, Briard-versio)<\/div>\n
Testatut lis\u00e4olosuhteet synnynn\u00e4inen paikallaan pysyv\u00e4 y\u00f6sokeus (LRIT3, Beagle-versio)<\/div>\n
2,8-dihydroksiadeniini virtsakivitauti,<\/div>\n
2,8-DHA virtsakivitauti (APRT) Kystinuria tyyppi IA (SLC3A1, Newfoundlandin muunnos)<\/div>\n
Kystinuria tyyppi II-A (SLC3A1, Australian karjakoiraversio)<\/div>\n
Kystinuria Type II-B (SLC7A9, k\u00e4\u00e4pi\u00f6pinseriversio)<\/div>\n
Munuaisten monirakkulatauti,<\/div>\n
PKD (PKD1) Primaarinen hyperoksaluria<\/div>\n
(AGXT) Proteiinia menett\u00e4v\u00e4 nefropatia,<\/div>\n
PLN (NPHS1) X-kytketty perinn\u00f6llinen nefropatia,<\/div>\n
XLHN (COL4A5 Exon 35, samojediversio 2)<\/div>\n
Autosomaalinen resessiivinen perinn\u00f6llinen nefropatia,<\/div>\n
perhenefropatia,<\/div>\n
ARHN (COL4A4 Exon 3, cockerspanieliversio)<\/div>\n
Primary ciliary dyskinesia, PCD (CCDC39 Exon 3, Old English Sheepdog Variant)<\/div>\n
Primary ciliary dyskinesia, PCD (NME5, Alaskanmalamute Variant)<\/div>\n
X-kytketty ektodermaalinen dysplasia,<\/div>\n
Anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia,<\/div>\n
XHED (EDA Intron 8) Munuaisten kystadenokarsinooma ja nodulaarinen dermatofibroosi,<\/div>\n
RCND (FLCN Exon 7)<\/div>\n
Koiran fukosidoosi (FUCA1) Glykogeenin varastoinnin sairaus, tyyppi II,<\/div>\n
Pompen tauti,<\/div>\n
GSD II (GAA, Suomen- ja Ruotsinlapinkoira, Lapinpaimenkoira)<\/div>\n
Glykogeenin varastointisairaus tyyppi IA,<\/div>\n
Von Gierken tauti,<\/div>\n
GSD IA (G6PC, maltalainen versio)<\/div>\n
Glykogeenin varastoinnin sairaus, tyyppi IIIA,<\/div>\n
GSD IIIA (AGL, Curly Coated Retriever Variant)<\/div>\n
Mukopolysakkaridoosi tyyppi IIIA,<\/div>\n
Sanfilippon oireyhtym\u00e4 tyyppi A,<\/div>\n
MPS IIIA (SGSH Exon 6, m\u00e4yr\u00e4koiravariantti) Mukopolysakkaridoosi tyyppi IIIA,<\/div>\n
Sanfilippon oireyhtym\u00e4 tyyppi A,<\/div>\n
MPS IIIA (SGSH Exon 6, New Zealand Huntaway Variant)<\/div>\n
Testatut lis\u00e4olosuhteet Mukopolysakkaridoosi tyyppi VII,<\/div>\n
Sly-oireyhtym\u00e4,<\/div>\n
MPS VII (GUSB Exon 5, Terrier Brasileiro Variant)<\/div>\n
Mukopolysakkaridoosi tyyppi VII,<\/div>\n
Sly-oireyhtym\u00e4,<\/div>\n
MPS VII (GUSB Exon 3, saksanpaimenkoiraversio)<\/div>\n
Glykogeenin varastointisairaus tyyppi VII,<\/div>\n
Fosfofruktokinaasin puutos,<\/div>\n
PFK-puutos (PFKM, whippet ja englantilainen springerspanieliversio)<\/div>\n
Glykogeenin varastointisairaus tyyppi VII,<\/div>\n
Fosfofruktokinaasin puutos,<\/div>\n
PFK-puutos (PFKM, Wachtelhund-versio)<\/div>\n
Lagotto Storage Disease (ATG4D)<\/div>\n
Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi 1, NCL 1 (PPT1 Exon 8, m\u00e4yr\u00e4koiravariantti 1)<\/div>\n
Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi 2, NCL 2 (TPP1 Exon 4, m\u00e4yr\u00e4koiravariantti 2)<\/div>\n
Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi,<\/div>\n
Cerebellar Ataxia, NCL4A (ARSG Exon 2, American Staffordshiren terrier Variant)<\/div>\n
Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi 5, NCL 5 (CLN5 Exon 4 SNP, bordercollie-variantti)<\/div>\n
Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi 6, NCL 6 (CLN6 Exon 7, Australian Shepherd Variant)<\/div>\n
Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi 8, NCL 8 (CLN8 Exon 2, englanninsetterivariantti)<\/div>\n
Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi 7, NCL 7 (MFSD8, Chihuahua ja Chinese Crested Variant)<\/div>\n
Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi 8, NCL 8 (CLN8, Australian Shepherd Variant)<\/div>\n
Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi 10, NCL 10 (CTSD Exon 5, American Bulldog Variant)<\/div>\n
Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi 5, NCL 5 (CLN5 Exon 4 -deleetio, kultaisennoutajan variantti)<\/div>\n
Aikuisille alkava neuronaalinen seroidilipofuskinoosi, NCL A, NCL 12 (ATP13A2, tiibetinterrierivariantti)<\/div>\n
My\u00f6h\u00e4\u00e4n alkava neuronaalinen seroidilipofuskinoosi, NCL 12 (ATP13A2, australialaisen karjakoiran variantti)<\/div>\n
GM1 gangliosidoosi (GLB1 Exon 15, Shiba Inu Variant)<\/div>\n
GM1 gangliosidoosi (GLB1 Exon 15, Alaskan Husky Variant)<\/div>\n
GM1 gangliosidoosi (GLB1 Exon 2, portugalilainen vesikoiraversio) Testatut lis\u00e4olosuhteet<\/div>\n
GM2 gangliosidoosi (HEXA, japanilainen leukavariantti)<\/div>\n
Globoidisoluleukodystrofia,<\/div>\n
Krabben tauti (GALC Exon 5, Terrier Variant)<\/div>\n
Autosomaalinen resessiivinen Amelogenesis Imperfecta,<\/div>\n
Perheen emalihypoplasia (ENAM-poisto, Italian vinttikoiramuunnos)<\/div>\n
Autosomaalinen resessiivinen Amelogenesis Imperfecta,<\/div>\n
Perheen emalihypoplasia (ENAM SNP, Parson Russell Terrier Variant)<\/div>\n
Jatkuva Mullerian kanavaoireyhtym\u00e4,<\/div>\n
PMDS (AMHR2) Dobermannin kuurous ja vestibulaarinen oireyhtym\u00e4,<\/div>\n
DVDob, DINGS (MYO7A) Shar-Pein autoinflammatorinen sairaus,<\/div>\n
SPAID,<\/div>\n
Shar Pei -kuume (MTBP)<\/div>\n
Vastasyntyneiden interstitiaalinen keuhkosairaus (LAMP3)<\/div>\n
Alaskan Huskyn enkefalopatia,<\/div>\n
Subakuutti nekrotisoiva enkefalomyelopatia (SLC19A3)<\/div>\n
Cerebella Abiotrofia,<\/div>\n
Vastasyntyneen aivokuoren rappeuma,<\/div>\n
NCCD (SPTBN2, Beagle-versio)<\/div>\n
Pikkuaivojen ataksia,<\/div>\n
Progressiivinen varhain alkava pikkuaivoataksia (SEL1L, suomenkoiran variantti)<\/div>\n
Pikkuaivojen hypoplasia (VLDLR, Eurasier-varianti)<\/div>\n
Spinocerebellaarinen ataksia,<\/div>\n
my\u00f6h\u00e4\u00e4n alkava ataksia,<\/div>\n
LoSCA (CAPN1)<\/div>\n
Spinocerebellaarinen ataksia ja myokymia ja\/tai kohtaukset (KCNJ10)<\/div>\n
perinn\u00f6llinen ataksia,<\/div>\n
Pikkuaivojen rappeuma (RAB24, vanhan englantilaisen lammaskoiran ja gordoninsetterin variantti)<\/div>\n
Perheen hyv\u00e4nlaatuinen nuorten epilepsia,<\/div>\n
Levitt\u00e4v\u00e4 fokaalinen epilepsia (LGI2)<\/div>\n
Siki\u00f6n alkanut vastasyntyneen neuroaksonaalinen dystrofia (MFN2, j\u00e4ttisnautseriversio)<\/div>\n
Hypomyelinaatio ja vapina (FNIP2, Weimarinseisoja)<\/div>\n
vapiseva pentu-oireyhtym\u00e4,<\/div>\n
X-kytketty yleistynyt vapina oireyhtym\u00e4 (PLP1, englantilaisen springerspanieliversio)<\/div>\n
Neuroaksonaalinen dystrofia,<\/div>\n
NAD (TECPR2, espanjalainen vesikoiraversio)<\/div>\n
Testatut lis\u00e4olosuhteet neuroaksonaalinen dystrofia,<\/div>\n
NAD (VPS11, Rottweiler-versio)<\/div>\n
L-2-hydroksiglutaarisiduria,<\/div>\n
L2HGA (L2HGDH,<\/div>\n
Staffordshiren bullterrieriversio)<\/div>\n
Alaskan malamuutin polyneuropatia,<\/div>\n
AMPN (NDRG1 SNP)<\/div>\n
Narkolepsia (HCRTR2 Exon 1, m\u00e4yr\u00e4koiravariantti)<\/div>\n
Progressiivinen neuronaalinen abiotrofia,<\/div>\n
Koiran monij\u00e4rjestelm\u00e4n rappeutuminen,<\/div>\n
CMSD (SERAC1 Exon 15, Kerry Blue Terrier Variant)<\/div>\n
Progressiivinen neuronaalinen abiotrofia,<\/div>\n
Koiran monij\u00e4rjestelm\u00e4n rappeutuminen,<\/div>\n
CMSD (SERAC1 Exon 4, Chinese Crested Variant)<\/div>\n
Nuorten kurkunp\u00e4\u00e4n halvaus ja polyneuropatia,<\/div>\n
Polyneuropatia, johon liittyy silm\u00e4n poikkeavuuksia ja hermoston vakuolaatio,<\/div>\n
POANV (RAB3GAP1, Rottweiler-versio)<\/div>\n
Perinn\u00f6llinen sensorinen autonominen neuropatia,<\/div>\n
Akralin silpomisen oireyhtym\u00e4,<\/div>\n
AMS (GDNF-AS, spanieli- ja osoitinversio)<\/div>\n
Sensorinen neuropatia (FAM134B, bordercollie-variantti)<\/div>\n
Nuorten syntyv\u00e4 polyneuropatia,<\/div>\n
Leonbergerin polyneuropatia 1,<\/div>\n
LPN1 (LPN1, ARHGEF10)<\/div>\n
Nuorten myokloninen epilepsia (DIRAS1)<\/div>\n
Nuorten syntyv\u00e4 polyneuropatia,<\/div>\n
Leonbergerin polyneuropatia 2,<\/div>\n
LPN2 (GJA9) sienim\u00e4inen rappeuma pikkuaivojen ataksialla 1,<\/div>\n
SDCA1,<\/div>\n
SeSAME\/EAST-oireyhtym\u00e4 (KCNJ10)<\/div>\n
Pehme\u00e4 rappeuma pikkuaivojen ataksialla 2,<\/div>\n
SDCA2 (ATP1B2) laajentuva kardiomyopatia,<\/div>\n
DCM1 (PDK4, dobermannipinseriversio 1)<\/div>\n
laajentunut kardiomyopatia,<\/div>\n
DCM2 (TTN, dobermanninpinseriversio 2)<\/div>\n
Pitk\u00e4 QT-oireyhtym\u00e4 (KCNQ1)<\/div>\n
Kardiomyopatia ja nuorten kuolleisuus (YARS2)<\/div>\n
Lihasdystrofia (DMD, Golden Retriever Variant)<\/div>\n
Raajavy\u00f6n lihasdystrofia (SGCD, Bostoninterrierivariantti)<\/div>\n
Muut testatut olosuhteet Tanskan dogin perinn\u00f6llinen myopatia (BIN1)<\/div>\n
Myostatiinin puutos,<\/div>\n
Bully Whippet -oireyhtym\u00e4 (MSTN)<\/div>\n
Myotonia Congenita (CLCN1 Exon 7, k\u00e4\u00e4pi\u00f6snautseriversio)<\/div>\n
Myotonia Congenita (CLCN1 Exon 23, Australian Cattle Dog Variant)<\/div>\n
Tulehduksellinen myopatia (SLC25A12) Hypokatalasia,<\/div>\n
Acatalasemia (CAT)<\/div>\n
Pyruvaattidehydrogenaasin puutos (PDP1, spanieliversio)<\/div>\n
Pahanlaatuinen hypertermia (RYR1)<\/div>\n
Imerslund-Grasbeckin oireyhtym\u00e4,<\/div>\n
Selektiivinen kobalamiinin imeytymish\u00e4iri\u00f6 (CUBN Exon 53, bordercollie-variantti)<\/div>\n
Imerslund-Grasbeckin oireyhtym\u00e4,<\/div>\n
Selektiivinen kobalamiinin imeytymish\u00e4iri\u00f6 (CUBN Exon 8, Beagle Variant)<\/div>\n
Perinn\u00f6llinen valikoitu kobalamiinin imeytymish\u00e4iri\u00f6 proteiinin kanssa (CUBN, Komondor-versio)<\/div>\n
Lundehundin oireyhtym\u00e4 (LEPREL1)<\/div>\n
Synnynn\u00e4inen myasteeninen oireyhtym\u00e4,<\/div>\n
CMS (CHAT, vanha tanskalainen pointing dog -versio)<\/div>\n
Synnynn\u00e4inen myasteeninen oireyhtym\u00e4,<\/div>\n
CMS (CHRNE, Jack Russell Terrier Variant),<\/div>\n
CMS (COLQ, Golden Retriever Variant)<\/div>\n
Myasthenia Gravisin kaltainen oireyhtym\u00e4 (CHRNE, Heideterrier-muunnos)<\/div>\n
Paroksismaalinen dyskinesia,<\/div>\n
PxD (PIGN)<\/div>\n
Demyelinisoiva polyneuropatia (SBF2\/MTRM13)<\/div>\n
Dystrofinen epidermolyysibullosa (COL7A1, kultaisennoutajan variantti)<\/div>\n
Dystrofinen Epidermolysis Bullosa (COL7A1, Keski-Aasianpaimenkoiran variantti)<\/div>\n
Testatut lis\u00e4olosuhteet ektodermaalinen dysplasia,<\/div>\n
Ihon haurausoireyhtym\u00e4 (PKP1, Chesapeake Bay Retriever Variant) Ichtyoosi,<\/div>\n
Epidermolyyttinen hyperkeratoosi (KRT10, terrierivariantti)<\/div>\n
Ichtyoosi ICH1 (PNPLA1, kultaisennoutajan variantti)<\/div>\n
Iktyoosi (SLC27A4, tanskandoggin variantti)<\/div>\n
Iktyoosi (NIPAL4, American Bulldog Variant)<\/div>\n
Perinn\u00f6llinen jalkatyynyn hyperkeratoosi (FAM83G, terrieri ja kromfohrlander-variantti)<\/div>\n
Perinn\u00f6llinen jalkatyynyn hyperkeratoosi (DSG1, Rottweiler-versio)<\/div>\n
Musladin-Lueken oireyhtym\u00e4,<\/div>\n
MLS (ADAMTSL2) okulokutaaninen albinismi,<\/div>\n
OCA (SLC45A2, pieni rotu)<\/div>\n
Kalju reisioireyhtym\u00e4 (IGFBP5)<\/div>\n
tappava akrodermatiitti,<\/div>\n
LAD (MKLN1)<\/div>\n
Ehlers Danlos (ADAMTS2, dobermannipinseriversio)<\/div>\n
Huuli- ja\/tai suulakihalkio (ADAMTS20, Nova Scotia Duck Tolling Retriever -versio)<\/div>\n
Perinn\u00f6llinen D-vitamiiniresistentti riketti (VDR) Osteogenesis Imperfecta,<\/div>\n
\n
Hauras luutauti (COL1A2, Beagle-muunnos) Osteogenesis Imperfecta,<\/div>\n
Hauras luutauti (SERPINH1, m\u00e4yr\u00e4koiraversio)<\/div>\n
Osteogenesis Imperfecta,<\/div>\n
Hauras luutauti (COL1A1, kultaisennoutajan variantti)<\/div>\n
Kraniomandibulaarinen osteopatia,<\/div>\n
CMO (SLC37A2) Rainen oireyhtym\u00e4,<\/div>\n
Koiran hampaiden hypomineralisaatiosyndrooma (FAM20C)<\/div>\n
Kondrodystrofia (ITGA10,<\/div>\n
Norjan hirvikoira ja karjalankarhukoiraversio)<\/div>\n<\/div>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section]<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

TerveystestitAustralian Labradoodle ja terveystestit. T\u00e4ss\u00e4 ovat sairaudet, joihin testaamme koirillamme: T\u00e4rkeimm\u00e4t: \u2013 Lonkka- ja kyyn\u00e4rp\u00e4\u00e4n dysplasia (FCI-standardit) \u2013 Virheellinen turkki \u2013 Von Willebrandin tauti, tyyppi I, tyypin I vWD (VWF) \u2013 koiran elliptosytoosi (SPTB Exon 30) \u2013 pyruvaattikinaasin puutos (PKLR) Exon 7, labradorinnoutajavariantti) - Progressiivinen verkkokalvon atrofia, prcd (PRCD Exon [\u2026]<\/p>","protected":false},"author":3,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_et_pb_use_builder":"on","_et_pb_old_content":"","_et_gb_content_width":"","footnotes":""},"class_list":["post-5762","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/labradoodle.pl\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/5762","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/labradoodle.pl\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/labradoodle.pl\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/labradoodle.pl\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/labradoodle.pl\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=5762"}],"version-history":[{"count":6,"href":"https:\/\/labradoodle.pl\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/5762\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":5845,"href":"https:\/\/labradoodle.pl\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/5762\/revisions\/5845"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/labradoodle.pl\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=5762"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}